жаңалықтар

Қытайда PMTA үшін бірінші клиникалық емес сынақ зертханасы аяқталды және бас өндіруші жаһандық өнім қауіпсіздігі жүйесінің құқықтарын тартып алуды жоспарлап отыр.

Жақында репортер Smoore Analysis сынақ және қауіпсіздікті бағалау орталығы («қауіпсіздікті бағалау орталығы» деп аталады) Қытайдағы алғашқы PMTA клиникалық емес сынақ зертханасын салғанын білді.Қазіргі уақытта зертханада PMTA-ның клиникалық емес зерттеу талаптары, материал қауіпсіздігі, ЖСҚК, токсикологиялық сынақтар және басқа да клиникалық емес заттар қамтылды.

Бұл қытайдың бірінші рет болуыэлектронды темекізауыт PMTA сынақ зертханасын салды.Ол FEELM өнімдерін алдын ала сынақтан өткізе алады, өнімнің қауіпсіздігін жан-жақты жақсарта алады, брендке PMTA-дан сәтті өтуге көмектеседі. 

Қытайда электронды темекі өнімдерінің жаһандық өндірістік орталығы болғанымен, Америка Құрама Штаттары ең үлкен тұтыну нарығы болып табылады.АҚШ 2021 жылы жалпы шетелдік жаһандық нарықтың 55% -дан астамын құрады және 2022 жылы 65% -дан асады (The 2022 E-Sigaret Industry Export Blue Book).Қытайлық ODM/OEM зауыттары шығаратын брендті өнімдер АҚШ нарығына кірер алдында әлемдегі ең қатаң қауіпсіздік инспекциясынан өтуі керек. Қауіпсіздікті сынау және өнімдерді жүйелі түрде демонстрациялау бұрыннан қытайлық технология жеткізушілерінің әлсіздігі болған. 

Дегенмен, 2017 жылы алғашқы ғылыми-зерттеу зертханасы құрылғаннан бері, Smoore әлемдегі жетекші сынақ жобаларын жасауды және өнімнің қауіпсіздігін көрсетудің сенімді жүйесін құруды жалғастырды.Қазіргі уақытта Smoore Safety Assessment Centre өнеркәсіптегі алғашқы E&L талдау және сынақ зертханасын құрды, бұл бу материалының материалдық қауіпсіздік стандартын медициналық деңгейге дейін жетілдірді. 

Осы жылдың сәуір айында FEELM тұтынушылары NJOY АҚШ нарығында сату үшін PMTA-мен мақұлданды. FDA NJOY өнімдерінде темекіге қарағанда HPHC деңгейі төмен және NJOY өнімдерін пайдаланушылар ықтимал зиянды ингредиенттердің төменгі деңгейлеріне ұшырайды және жақсырақ болады деп ойлады. темекіге қарағанда зиянын азайтады.Smoore шығарған Logic vape өнімдері де PMTA-дан өтті.

Қазіргі уақытта FDA мақұлдаған сегіз өнім бар, олардың көпшілігін Smoore өндіреді.Зауыттық сапа менеджменті жүйесі FDA шолуында өте маңызды рөл атқарады және Smoore компаниясының OEM өнімдері PMTA-дан өте алатындығы FDA, кем дегенде, OEM зауытының сапа менеджменті талаптарына сәйкес келетінін алдын ала мойындағанын көрсетеді.электронды темекі зауытыөсімдіктер.